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Como Hacen La Pcr

Qué es la PCR

La reacción en cadena de la polimerasa (PCR, por sus siglas en inglés), es una técnica de biología molecular que se utiliza para amplificar una sección de ADN de interés. Esta técnica se ha utilizado ampliamente desde su descubrimiento a principios de la década de 1980.

Cómo se hace una PCR

La reacción en cadena de la polimerasa se lleva a cabo en 4 etapas:

  • Término de apertura: En esta etapa se proporciona calor para separar los dos hilos de ADN.
  • Adición de cebadores: Los cebadores se agregarán al medio para ligar con los bordes del ADN, dando así la orientación necesaria para producir un ADN de réplica.
  • Extensión: Se agrega ADN polimerasa para extender el cebador seleccionado.
  • Elevación de temperatura: Se aplica una temperatura elevada para separar los dos hilos de ADN, permitiendo que la PCR se repita.

Usos de la PCR

  • Análisis de ADN de organismos.
  • Detección de patógenos en alimentos.
  • Estudios de recuento de virus respiratorios.
  • Diagnóstico de enfermedades infecciosas.
  • Análisis de fuentes de contaminación genética.
  • Estudios de filogenia y phylogenética.

Marcación de genes.
Identificación de microorganismos.
Mapeo de genomas.
Análisis de biomarcadores.

¿Qué es la PCR?

La PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa) es una técnica de laboratorio utilizada para amplificar grandes fragmentos de ácido nucleico. Esta técnica se emplea para aumentar las cantidades relativas de ADN o ARN para su posterior análisis.

¿Cómo se realiza?

La PCR se lleva a cabo en varios pasos:

  • Fase de desnaturalización: en esta etapa el ácido nucleico se desnaturaliza a una cadena sencilla de bases. Esto se logra mediante el uso de una mezcla de reactivos y cambios de temperatura para separar las cadenas de ADN en dos simples hebras.
  • Fase de reacción: aquí se agregan los reactivos necesarios para iniciar la síntesis de nuevas cadenas complementarias al ADN existente. Esto se logra mediante la incorporación de grandes cantidades de nucleótidos adicionales en el laboratorio.
  • Fase de amplificación: durante esta etapa se produce una generación sucesiva de cadenas complementarias para amplificar el ADN original. La temperatura se ajusta entre los ciclos para permitir la unión de los fragmentos de ADN a los primers que servirán de modelo para la síntesis de la nueva cadena.

¿Cuáles son las aplicaciones de la PCR?

La PCR se utiliza principalmente para diagnosticar enfermedades, identificar patógenos, identificar microorganismos, realizar análisis filogenéticos, realizar secuenciación para producir bioprocesos, etc.

En suma, la PCR es una técnica útil y poderosa para amplificar grandes fragmentos de ADN o ARN. Esto significa que se puede realizar en un corto tiempo con resultados precisos y precisos. Algunas de sus aplicaciones incluyen diagnosticar enfermedades, identificar patógenos, detectar fuentes contaminación genética, realizar estudios filogenéticos, marcar genes, mapear genomas, realizar análisis de biomarcadores, realizar análisis de ADN de organismos completos, y más.

¿Qué es la PCR?

La PCR (Reacción en cadena de la polimerasa) es una técnica de biología molecular utilizada para amplificar una cantidad específica de una región diana de ADN. Esta técnica detecta la presencia de fragmentos específicos de ADN, y suele ser la herramienta más utilizada para identificar agentes infecciosos tales como virus.

¿Cómo se hace la PCR?

La PCR va desglosada en tres etapas distintas:

  • Etapa I: la desnaturalización. En esta etapa, el ADN se fragmenta desnaturalizando su estructura, esto se logra añadiendo ciertos componentes químicos a la muestra. Estos componentes se elevan la temperatura.
  • Etapa II : la amplificación. En esta etapa, los fragmentos de ADN desnaturalizado son «amplificados» mediante la conversión a copia de las secciones específicas del ADN a detectar. Esto se logra al agregar dos tres tipos de nucleótidos; ADN polimerasa una enzima que ayuda a los pares de base para unirse; primers, que son breves secuencias que indican a donde se debe unir la ADN polimerasa, y ADN de partida para dar lugar a la amplificación. La etapa de amplificación tiene lugar entre 25-29 ciclos.
  • Etapa III: la detección. Por última, se detectan los productos de la PCR utilizando una variedad de ensayos bioquímicos tales como la electroforesis o la hibridación del ácido nucleico. Estos ensayos permiten ver los fragmentos que están presentes en la muestra y verificar su tamaño y su número.

¿Por qué se usa la PCR?

La PCR es una técnica de biología molecular ampliamente usada en investigaciones, investigaciones médicas y diagnósticos clínicos. Esta técnica permite la detección de cantidades muy pequeñas o inexistentes de ADN, y se puede utilizar para detectar una variedad de afecciones médicas, desde infecciones por virus hasta enfermedades del ADN como el autismo.

Además, la PCR se puede utilizar para detectar la presencia de agentes infecciosos tales como el virus del SARS-CoV-2, el virus responsable de la enfermedad COVID-19. Esta técnica se puede usar para confirmar la presencia de una infección en un paciente mucho antes de que los síntomas se conviertan evidentes. Por esta razón, es una herramienta vital para combatir la propagación del virus y la pandemia global.

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